V hlavě mám milión myšlenek, a tak jsem se rozhodla zkusit je touto cestou ventilovat. Hlavní nápní blogu bude naše cesta s nemocí zvanou svalová dystrofie Duchenne. Matýsek byl diagnostikován víceméně náhodou ve třech měsících, náš život se od základu změnil, nic nebude jako dřív. S nemocí žijeme čtyři roky a ušli jsme ohromný kus cesty, i když to těžší máme před sebou. Jednou se sem třeba dostanou rodiče nově diagnostikovaného chlapečka a mé psaní jim pomůže se zorientovat, tak jako mně pomohlo pár blogů.
