Vytoužené miminko Matýsek se narodil po naprosto bezproblémovém těhotenství 07.07.2010, a to 17 let po své sestře. Když byly Matýskovi tři měsíce viděla ho známá fyzioterapeutka a řekla nám, že dle ní Matýsek upřednostňuje jednu stranu a ať jdeme na neurologii. Dětská lékařka nás na neurologii poslala, ale nejprve Matýskovi odebrala krev na vyšetření svalových enzymů, neboť Kateřina byla po 11 let na specializovaném pracovišti pro vysoké svalové enzymy sledována. Když přišly výsledky, rozjel se kolotoč vyšetřování a hospitalizace, na jehož konci jsme se telefonicky dne 11.11.2010 dozvěděli nejhorší možnou zprávu, a to že Matýsek trpí svalovou dystrofií Duchenne. Nemohli jsme tomu uvěřit, neboť nám na neurologii v Praze po celá tvrdili, že genetické onemocnění je u Kateřiny vyloučeno, a nemusíme se obávat dalšího dítěte. Jak moc se lékaři mýlili, ale to nám nepomůže. Pro nás nastalo období temna, ale po počátečním šoku, jsme si řekli, že se nevzdáme a budeme bojovat. Začali jsme zjišťovat informace, přihlásili se do Parent Projectu, sdružení, které spojuje rodiny dětí, které tímto závažným onemocněním trpí. Začali jsme chodit plavat, rehabilitovat a hlavně jsme se rozhodli, že pokud to půjde budeme žít, tak jak dosud, aktivně a bez lítosti.
Žádné komentáře:
Okomentovat